As neoplasias neuroendócrinas compreendem um grupo raro e heterogêneo de doenças neoplásicas que se originam das células neuroendócrinas, que compõem um sistema endócrino difuso presente em diversos órgãos do corpo. A primeira descrição foi feita por um patologista alemão chamado Siegfried Oberndorf (1907), que ao observar tumores de trato gastrintestinal com aspecto semelhante carcinoma, porém de comportamento clínico quase benigno, denominou “carcinoide” (ou “como carcinoma”). Esta entidade compreende um espectro abrangente de evoluções clínicas, desde doenças muito indolentes até os tumores agressivos e rapidamente fatais; produção, ou não, de sintomas funcionantes, estes conferidos por pequenos peptídeos secretados em grânulos pelas células neoplásicas; heterogeneidade prognóstica de acordo com órgão de origem e diferentes respostas às opções terapêuticas disponíveis.

No geral, estima-se que mais de 12.000 pessoas nos Estados Unidos são diagnosticadas com alguma neoplasia neuroendócrina por ano. A taxa de sobrevivência em cinco anos varia e depende de vários fatores, incluindo o tipo de tumor neuroendócrino, a localização e se pode ser removido cirurgicamente.

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Fonte: Carcinoid Cancer Foundation