Seguindo a série sobre os blastomas, hoje falaremos do Retinoblastoma. Esta é uma
neoplasia maligna rara originada nas células da retina. Corresponde a 2,5 a 4% de todas
as neoplasias pediátricas, sendo que 95% dos casos são diagnosticados antes dos 5
anos. Uma curiosidade, é que este foi o primeiro câncer a ser descrito como uma doença
genética! Em relação a clínica, o principal sintoma é a leucocoria (reflexo branco na
pupila). Sobre a histopatologia, o tumor é formado de células pequenas e azuis
(neuroblásticas) com núcleo basofílico e citoplasma escasso. Aprenda mais sobre esta
neoplasia no nosso post de hoje!