O condroblastoma é uma neoplasia benigna composta por condroblastos. É responsável por menos de 1% de todos os tumores ósseos e geralmente surgem nas epífises esqueleticamente imaturas, ocorrendo frequentemente nos ossos longos. O úmero proximal é o local mais comum de envolvimento, seguido pelo fêmur distal e fêmur proximal.

A histogênese dos condroblastomas permanece controversa, tendo como possível prosposta de origem as células germinativas (de cartilagem) ou células da cartilagem epifisária. Recentemente, pesquisas mostraram que os condroblastomas têm mutações condutoras distintas nos genes que codificam a histona H3.3. Os condroblastomas abrigam mutações no gene H3F3B com muito mais frequência do que no gene H3F3A, além disso, um anticorpo direcionado contra a mutação H3F3 K36M é específico para estes tumores.

Os condroblastomas requerem tratamento cirúrgico. Em geral, possuem bom prognóstico e os pacientes geralmente apresentam resolução completa após a terapêutica cirúrgica.