O Tumor Miofibroblástico Inflamatório (TMI) é uma neoplasia mesenquimal rara, caracterizada por proliferação de células fusiformes com fenótipo miofibroblástico e infiltrado inflamatório estromal. Embora possa apresentar recidiva local, a ocorrência de metástases é incomum. Em parte dos casos, há associação genética com rearranjo do gene ALK – detectável por técnicas como FISH e sequenciamento. O diagnóstico exige correlação clínico-patológica + imuno-histoquímica.

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